Analiza w skali ogólnoustrojowej i CXCL4 jako biomarker w leczeniu stwardnienia rozsianego AD 4

Usunięcie listy zostało użyte w przypadkach z brakującymi danymi. Aby ocenić najskuteczniejszą wartość odcięcia dla CXCL4, wykorzystaliśmy metodę DeLonga do obliczenia krzywej charakterystyki pracy odbiornika (ROC). Powierzchnia (. SE) pod krzywą ROC wynosiła 0,987 . 0,009 (przedział ufności 95% [CI], 0,952 do 0,996, P <0,001). Przy wartości odcięcia dla CXCL4 wynoszącej 11,589 pg na mililitr czułość wynosiła 100%, a swoistość 94%. Przy wartości odcięcia 9789 pg na mililitr czułość wynosiła 100%, a swoistość wynosiła 93%. Dla praktycznego odcięcia dla praktyki klinicznej, wybraliśmy 10 ng na mililitr dla CXCL4, aby zachować ostrożność w odniesieniu do czułości. Wartości P mniejsze niż 0,05 (wszystkie dwustronne) zostały uznane za wskazujące na istotność statystyczną i zostały skorygowane za pomocą korekty Bonferroniego.
Wyniki
Wydzielanie CXCL4 przez komórki dendrytyczne plasmacytoidów
Aby ocenić wytwarzanie interferonu typu I przez komórki dendrytyczne plazmacytoidu, wyizolowaliśmy komórki BDCA4 + od 20 zdrowych dawców i porównaliśmy wyniki w ich komórkach dendrytycznych plazmacytoidu z komórkami uzyskanymi od 54 pacjentów z twardziną układową: 17 z ograniczoną chorobą i 37 z chorobą rozproszoną (Rys. S1A w Dodatku uzupełniającym). Pacjenci z chorobą rozproszoną byli dalej stratyfikowani w zależności od czasu trwania choroby, z 18 pacjentami z grupy wczesnej choroby i 19 z grupy z późną chorobą. Reakcja chromogenna była powtarzalnie obecna w ośrodkach z komórek dendrytycznych plazmacytoidów uzyskanych od pacjentów z wczesnym twardziną układową. Pomiar wielu mediatorów stanu zapalnego w tych supernatantach wykazał prawie brak wykrywalnej produkcji interferonu typu I lub innych mediatorów, z różnicową ekspresją tylko interleukiny-8 i interleukiny-6 (Fig. Od S1B do S1G w dodatkowym dodatku).
Ryc. 1. Identyfikacja CXCL4 jako głównego produktu białkowego komórek plazmatycznych plasmacytoidów w twardzinie układowej. Panel A pokazuje wyniki analizy supernatantów z białek plazmocytoidalnych (pDC) uzyskanych od pacjentów z różnymi podtypami twardziny układowej (SSc) i zdrowych osób z grupy kontrolnej (HC). Wyróżnione w szerszym widoku jest analiza próbek uzyskanych od pacjentów z wczesnym rozsianym rozsianym twardziną układową, wykazujących piki dla CXCL4, peptydu aktywującego tkankę łączną III (CTAP-III), S100A8 / A9 (MRP8 / 14) i lizozymu. Panel B pokazuje poziom CXCL4 w supernatantach z komórek dendrytycznych plazmacytoidu z różnych grup, które były badane – 20 zdrowych dawców, 16 pacjentów z ograniczoną chorobą, 19 z późną rozproszoną chorobą i 18 z wczesną rozproszoną chorobą – na specyficznym dla CXCL4 enzymie. połączony test immunosorpcyjny
[hasła pokrewne: Azeloglicyna, dygestorium, terapia cranio-sacralna ]

Powiązane tematy z artykułem: Azeloglicyna dygestorium terapia cranio-sacralna