Analiza w skali ogólnoustrojowej i CXCL4 jako biomarker w leczeniu stwardnienia rozsianego AD 6

W analizie rozpoznawczej odkryliśmy, że poziomy CXCL4 stopniowo i znacząco zwiększały się w każdej grupie w następującej kolejności: pacjenci z pierwotnym objawem Raynauda, z objawem Raynauda i dodatnimi przeciwciałami przeciwjądrowymi oraz z bardzo wczesnym twardziną układową (zjawisko Raynauda plus anty-topoizomeraza lub przeciwciała przeciw centromerom i obecność angiopatii paznokciowej), podczas gdy poziomy CCL2, CXCL10, CCL5, czynnika von Willebranda i CCL18 nie wzrosły (fig. S2C w dodatkowym dodatku). Następnie oceniliśmy związek między poziomami CXCL4 a fenotypem klinicznym. Poziomy CXCL4 korelowały ze stopniem zwłóknienia skóry w ograniczonym fenotypie skórnym (R2 = 0,59, P <0,001) i dyfuzyjnym fenotypem skóry (R2 = 0,74, P <0,001). Czytaj dalej Analiza w skali ogólnoustrojowej i CXCL4 jako biomarker w leczeniu stwardnienia rozsianego AD 6

Analiza w skali ogólnoustrojowej i CXCL4 jako biomarker w leczeniu stwardnienia rozsianego AD 5

Poziome linie oznaczają średnie, a ja przyjmuje standardowe odchylenia. Panel C pokazuje zamrożone skrawki skóry od reprezentatywnego pacjenta z wczesną rozproszoną chorobą (po lewej) i zdrowej kontroli (po prawej), które zostały zabarwione na marker komórek dendrytycznych BDCA2 (czerwony), CXCL4 (zielony) i DAPI -znaczone jądra (niebieski). Komórki BDCA2 + wyrażające CXCL4 są postrzegane jako pomarańczowe (połączone, niższe panele). Pomiary w całym zakresie z ośmiu niezależnych eksperymentów wykazały, że jedynie komórki dendrytyczne plazmacytoidów od pacjentów z wczesnym twardziną układową wydzieliły unikalny wzór pików, które zidentyfikowano jako CXCL4, CTAP-III, S100A8 / 9 i lizozym (Figura 1A i Fig. Czytaj dalej Analiza w skali ogólnoustrojowej i CXCL4 jako biomarker w leczeniu stwardnienia rozsianego AD 5

Skrócone leczenie przeciwbakteryjne w przypadku ostrego zapalenia ucha środkowego u małych dzieci ad 6

W każdej z grup leczenia wyniki były wyższe (tj. Mniej korzystne) u dzieci, które zostały zaklasyfikowane na podstawie wyników badań otoskopowych jako mające kliniczną niewydolność niż u tych, którzy zostali zaklasyfikowani jako odnoszący sukces kliniczny. W okresie od 6 do 14 dnia średnia punktacja była wyższa u dzieci, których liczba przy wejściu była większa niż 8 niż u dzieci, których wyniki wynosiły 8 lub mniej (średnie wyniki w grupie 10-dniowej, 1,6 . 2,0 vs. 1,0 . Czytaj dalej Skrócone leczenie przeciwbakteryjne w przypadku ostrego zapalenia ucha środkowego u małych dzieci ad 6

Skrócone leczenie przeciwbakteryjne w przypadku ostrego zapalenia ucha środkowego u małych dzieci ad 5

Wskaźniki niewydolności klinicznej dla epizodu ostrego zapalenia ucha środkowego podczas wizyty kontrolnej przed wizytą lub przed nią, zgodnie z wybranymi charakterystykami na początku. Tabela 2 podsumowuje wyniki epizodu ostrego zapalenia ucha środkowego w indeksie. Niewydolność kliniczną obserwowano u większego odsetka dzieci leczonych klawulanianem amoksycyliny przez 5 dni niż u osób leczonych przez 10 dni (77 z 229 dzieci [34%] vs. 39 z 238 [16%], różnica, 17 punktów procentowych [ w oparciu o dane niezaokrąglone], 95% przedział ufności, 9 do 25, liczba potrzebna do leczenia, aby zapobiec klinicznej niewydolności, 6). Ponieważ górna granica tego przedziału ufności – a mianowicie 25 punktów procentowych – była większa niż 10 punktów procentowych, ustalone wcześniej ustalone kryterium nieodporności na 5-dniowe leczenie nie zostało spełnione. Czytaj dalej Skrócone leczenie przeciwbakteryjne w przypadku ostrego zapalenia ucha środkowego u małych dzieci ad 5