Leczenie subklinicznej niedoczynności tarczycy lub niedoczynności tarczycy podczas ciąży ad 7

Płodowa gruczoł tarczycy rozpoczyna produkcję hormonu tarczycy w okresie od 10 tygodni do 12 tygodnia ciąży i średnio kobiety były poddawane randomizacji w naszych badaniach kilka tygodni po tym czasie (średnio 16,7 tygodnia ciąży u matek z subkliniczną niedoczynnością tarczycy i 17,8 tygodnia ciąży). ciąża u osób z niedotlenieniem krwi). Jednak w poprzednim badaniu mała grupa dzieci, których matki miały niski poziom T4 w pierwszym trymestrze ciąży, ale których poziom wzrósł przed 24 tygodniem ciąży, miał wyniki podobne do tych u dzieci matek eutyreozy, co sugeruje skorzystają z rozpoczęcia suplementacji po pierwszym trymestrze W naszych próbach matki leczone lewotyroksyną osiągały cele terapeutyczne przez medianę wieku ciążowego krótszą niż 24 tygodnie. Nie stwierdzono również istotnych interakcji w zależności od czasu rozpoczęcia terapii (<17 tygodnia ciąży w porównaniu z .17 tygodniem ciąży). Ponadto, analizy post hoc w badaniu CATS nie sugerowały żadnych znaczących różnic w wynikach IQ między grupą leczoną a grupą kontrolną wśród kobiet, które były badane przed 14 tygodniem ciąży lub które osiągnęły docelowe poziomy tyreotropiny w ciągu 6 tygodni po badaniu przesiewowym.17 Chociaż nie zapisywaliśmy kobiet wcześniej niż w 8 tygodniu ciąży, aby uniknąć rejestrowania kobiet, które mogą mieć wczesne poronienia, uważamy, że te badania, które przeprowadzono w ośrodkach, które aktywnie przeprowadzały badania przesiewowe kobiet podczas prenatalnej opieki, prawdopodobnie odzwierciedlają co można osiągnąć za pomocą rutynowych badań przesiewowych tarczycy w czasie ciąży w Stanach Zjednoczonych. Czytaj dalej Leczenie subklinicznej niedoczynności tarczycy lub niedoczynności tarczycy podczas ciąży ad 7

Leczenie subklinicznej niedoczynności tarczycy lub niedoczynności tarczycy podczas ciąży ad 6

Jednak większość kobiet, które brały udział w tym poprzednim badaniu, miała poziom tyreotropiny wyższy niż 10 mU na litr i wolny poziom T4, który był bardziej zgodny z diagnozą jawnej niedoczynności tarczycy.6 Badania z udziałem dzieci kobiet z niedoczynnością tarczycy, które zidentyfikowano przed 12 tygodnie ciąży wykazały również znacznie niższe wyniki w podskale psychosełko-psychomotorycznym Bayleya w wieku 2 lat niż u niemowląt z eutroidyną. [24] Te badania sugerowały, że potomstwo odniosłoby korzyść z matczynego leczenia subklinicznej choroby tarczycy i zaowocowało zaleceniami niektórych lekarstw. organizacje do rutynowego badania przesiewowego i leczenia matek w celu zapobiegania rozwojowi zaburzeń poznawczych u dzieci.14 Wyniki naszych badań są zgodne z wynikami badania CATS, które stanowiło badanie przesiewowe tarczycy z udziałem 21 846 kobiet w ciąży, głównie ze Zjednoczonego Królestwa. Kobiety w tym badaniu były natychmiast badane przesiewowo i leczone lewotyroksyną, jeśli zostały zidentyfikowane jako mające subkliniczną niedoczynność tarczycy lub niedoczynność tarczycy lub gdy ich surowica zamrożona do analizy po zakończeniu ciąży. Wyniki testu IQ u dzieci w wieku 3 lat nie różniły się istotnie między dziećmi, których matki były natychmiast leczone w czasie ciąży, a tymi, których matki otrzymały leczenie, które zostało odroczone. Czytaj dalej Leczenie subklinicznej niedoczynności tarczycy lub niedoczynności tarczycy podczas ciąży ad 6

10-letnie wyniki po monitorowaniu, chirurgii lub radioterapii w przypadku miejscowego raka prostaty ad 7

Wyniki pokazują, że zgon z powodu raka gruczołu krokowego u takich mężczyzn utrzymywał się na niskim poziomie przez medianę 10 lat obserwacji, około 1%, niezależnie od przydzielonego leczenia, tempa, który jest znacznie niższy niż przewidywano w momencie rozpoczęcia badania. Ogólna śmiertelność również była niska – około 10%. Częstość progresji choroby u mężczyzn otrzymujących prostatektomię lub radioterapię była mniejsza niż połowa u mężczyzn przypisanych do aktywnego monitorowania (p <0,001 dla ogólnego porównania), podobnie jak wskaźnik choroby przerzutowej (p = 0,004 dla ogólnego porównania) . Różnice te pokazują skuteczność natychmiastowej radykalnej terapii w stosunku do aktywnego monitorowania, ale nie przełożyły się na znaczące różnice – ani też nie wykluczyły równoważności – w śmiertelności specyficznej dla choroby lub z dowolnej przyczyny; w związku z tym konieczna jest dalsza kontrola. Większość mężczyzn, którzy zostali losowo przydzieleni do aktywnego monitoringu (88%), zaakceptowało ich przypisanie do leczenia, ale jedna czwarta z nich otrzymała radykalne leczenie w ciągu 3 lat od pierwszego podania i ponad pół na 10 lat. Czytaj dalej 10-letnie wyniki po monitorowaniu, chirurgii lub radioterapii w przypadku miejscowego raka prostaty ad 7

10-letnie wyniki po monitorowaniu, chirurgii lub radioterapii w przypadku miejscowego raka prostaty ad 6

Przeżycie specyficzne dla raka prostaty wynosiło co najmniej 98,8% we wszystkich grupach i nie było znaczącej różnicy między trzema randomizowanymi grupami (P = 0,48 w teście log-rank). Współczynniki zagrożenia dla śmierci specyficznej dla raka gruczołu krokowego były następujące: 0,51 (95% CI, 0,15 do 1,69) dla porównania grupy radioterapii z grupą aktywnego monitorowania; 0,80 (95% CI, 0,22 do 2,99) dla porównania grupy radioterapii z grupą operacyjną; i 0,63 (95% CI, 0,21 do 1,93) dla porównania grupy chirurgicznej z grupą aktywnego monitorowania. Nie było dowodów na to, że różnice między grupami pod względem umieralności na raka prostaty różniły się w zależności od wieku, poziomu PSA, wyniku Gleasona lub stadium klinicznego (Tabela 2). Zgony z dowolnej przyczyny rozkładały się równomiernie na grupy leczone (P = 0,87 według testu wiarygodności) (Tabela i Tabela S3 w dodatkowym dodatku), chociaż przedziały ufności dla współczynników ryzyka były szerokie i dlatego nie zapewniały silnych dowód równoważności między grupami (tabela S1 w dodatkowym dodatku). Szczegóły dotyczące mężczyzn, którzy zmarli na raka prostaty, podano w tabeli S4 w dodatkowym dodatku. Czytaj dalej 10-letnie wyniki po monitorowaniu, chirurgii lub radioterapii w przypadku miejscowego raka prostaty ad 6