Etapy ciąży 120 kobiet w ciąży zakażonych wirusem ospy wietrznej. Badaniami objęto 120 kobiet z ospą wietrzną, z których 106 (88%) miało ospę wietrzną podczas pierwszych 20 tygodni ciąży (tab. 1) (81 kobiet było badanych w Toronto, 25 w Filadelfii, 12 w Camden i 2 w Salt Lake City). Chociaż cztery formularze wykorzystywały różne formy, wszystkie dane zebrano prospektywnie. Rozpoznanie ospy wietrznej i półpaśca zostało potwierdzone przez klinicystę u wszystkich pacjentów. Czytaj dalej Wynik po zakażeniu matczykową varicellą w pierwszych 20 tygodniach ciąży cd
Wynik po zakażeniu matczykową varicellą w pierwszych 20 tygodniach ciąży ad
Zebrano dane dotyczące wszystkich przypadków związanych z narażeniem podczas ciąży. W okresie od 8 do 12 miesięcy po przewidywanej dacie porodu przeszkolony ankieter z każdego ośrodka skontaktował się z każdą kobietą przez telefon i ukończył standardowy formularz kontrolny, w którym zapytano o wynik ciąży, masę urodzeniową oraz powikłania okołoporodowe i noworodkowe. Badacze z jednego ośrodka (Motherisk Program, Toronto) potwierdzili szczegóły podane w formularzu, prosząc o pisemną dokumentację od lekarza dziecka lub ze szpitala, jeśli dziecko zostało przyjęte do opieki. Badacze z trzech innych ośrodków (Pregnancy Healthline, Filadelfia, Riskline ciąży, Salt Lake City oraz Ciąża informacji o zagrożeniach ciąży, Camden, NJ) zapisali dane w sposób podobny do pierwszego ośrodka; uzyskali również szczegóły dotyczące obserwacji po porodzie, wykonując połączenia telefoniczne (Filadelfia, Salt Lake City i Camden) lub wysyłając kolejne karty (Filadelfia). Każdy pacjent był dopasowany do wieku (w ciągu jednego roku) z kobietą, która nie była narażona na ospę wietrzną, która uczestniczyła w programie Motherisk w tym samym dniu, co pacjent, który otrzymał poradę dotyczącą ekspozycji na czynnik nieterogenny (np. Czytaj dalej Wynik po zakażeniu matczykową varicellą w pierwszych 20 tygodniach ciąży ad
Różnice między USG a amniopunkcją.
W trakcie ciąży, kobieta jest prowadzona przez swojego lekarza, który kieruje ją na różne badania. Takim przykładem jest ginekolog lub położnik, zlecający dane zabiegi, mające sprawdzić prawidłowy rozwój dziecka. USG genetyczne to jedno z najczęściej zlecanych badań, wykonywane najczęściej w przypadku ciąży po 35. roku życia, chorób matki, historii chorób genetycznych w rodzinach rodziców, kontaktu matki z niebezpiecznymi (często toksycznymi) substancjami, nieprawidłowych wyników w czasie ciąży, stosowania leków, które mogą wpłynąć na płód lub kiedy matka wcześniej urodziła chore dziecko. USG to nieinwazyjne badanie, ale bardzo dokładne. Czytaj dalej Różnice między USG a amniopunkcją.
Sposób wykrywania wad już w okresie porodowym.
Wysokość ryzyka wad genetycznych jest możliwe do oceny za pomocą nieinwazyjnych badań genetycznych. Przez to wiemy, czy dziecko posiada takie wady jak: zespół Edwardsa, Pateau czy Downa lub wrodzone wady serca, wady rozwojowe cewy nerwowej, rozszczep podniebienia. USG genetyczne to badanie prenatalne nieinwazyjne. Może zostać wykonane, od 11. tygodnia do 13. Czytaj dalej Sposób wykrywania wad już w okresie porodowym.