Różnice między USG a amniopunkcją.

W trakcie ciąży, kobieta jest prowadzona przez swojego lekarza, który kieruje ją na różne badania. Takim przykładem jest ginekolog lub położnik, zlecający dane zabiegi, mające sprawdzić prawidłowy rozwój dziecka. USG genetyczne to jedno z najczęściej zlecanych badań, wykonywane najczęściej w przypadku ciąży po 35. roku życia, chorób matki, historii chorób genetycznych w rodzinach rodziców, kontaktu matki z niebezpiecznymi (często toksycznymi) substancjami, nieprawidłowych wyników w czasie ciąży, stosowania leków, które mogą wpłynąć na płód lub kiedy matka wcześniej urodziła chore dziecko. USG to nieinwazyjne badanie, ale bardzo dokładne. Dzięki niemu można unikać amniopunkcji, które polega na nakłuciu jamy owodni. Wiąże się z tym pewne ryzyko ze względu na inwazyjność, ale jest także zalecanym badaniem. Może doprowadzić do infekcji, pęknięcia pęcherza płodowego, przekłucia narządu płodu, uszkodzenia łożyska lub pępowiny). Te dwa badania mają na celu wykryć wady rozwojowe dziecka. Jeśli USG nie wykrywa niekorzystnych zmian, amniopunkcja nie jest potrzebna, ponieważ ich występowanie jest mało prawdopodobne.

Powiązane tematy z artykułem: USG genetyczne