Sposób wykrywania wad już w okresie porodowym.

Wysokość ryzyka wad genetycznych jest możliwe do oceny za pomocą nieinwazyjnych badań genetycznych. Przez to wiemy, czy dziecko posiada takie wady jak: zespół Edwardsa, Pateau czy Downa lub wrodzone wady serca, wady rozwojowe cewy nerwowej, rozszczep podniebienia. USG genetyczne to badanie prenatalne nieinwazyjne. Może zostać wykonane, od 11. tygodnia do 13. i 6. dnia ciąży. Obejmuje ono wstępną ocenę narządów płodu, ale głównie przezierność fałdu karkowego, obecność kości nosowej. Oprócz tego dokonuje się oceny macicy, ruchów płodu, akcji serca, zastawki trójdzielnej, spektrum przepływu w przewodzie żylnym, pomiaru odległości dwuciemieniowej i głowowo-siedzeniowej, pomiaru długości kości szczękowej i pęcherza moczowego, a także lokalizacji kosmówki. Badanie wykonywane jest głowicą przezbrzuszną, która jest przykładana do brzucha leżącej kobiety. Przed rozpoczęciem, na brzuch nakłada się specjalny żel, który zwiększa przepływ ultradźwięków. Gdy mamy do czynienia z znaczną otyłością, korzysta się z głowicy przezpochwowej.

 

Powiązane tematy z artykułem: USG genetyczne