Wynik po zakażeniu matczykową varicellą w pierwszych 20 tygodniach ciąży cd

Etapy ciąży 120 kobiet w ciąży zakażonych wirusem ospy wietrznej. Badaniami objęto 120 kobiet z ospą wietrzną, z których 106 (88%) miało ospę wietrzną podczas pierwszych 20 tygodni ciąży (tab. 1) (81 kobiet było badanych w Toronto, 25 w Filadelfii, 12 w Camden i 2 w Salt Lake City). Chociaż cztery formularze wykorzystywały różne formy, wszystkie dane zebrano prospektywnie. Rozpoznanie ospy wietrznej i półpaśca zostało potwierdzone przez klinicystę u wszystkich pacjentów. Czytaj dalej Wynik po zakażeniu matczykową varicellą w pierwszych 20 tygodniach ciąży cd

Wynik po zakażeniu matczykową varicellą w pierwszych 20 tygodniach ciąży ad

Zebrano dane dotyczące wszystkich przypadków związanych z narażeniem podczas ciąży. W okresie od 8 do 12 miesięcy po przewidywanej dacie porodu przeszkolony ankieter z każdego ośrodka skontaktował się z każdą kobietą przez telefon i ukończył standardowy formularz kontrolny, w którym zapytano o wynik ciąży, masę urodzeniową oraz powikłania okołoporodowe i noworodkowe. Badacze z jednego ośrodka (Motherisk Program, Toronto) potwierdzili szczegóły podane w formularzu, prosząc o pisemną dokumentację od lekarza dziecka lub ze szpitala, jeśli dziecko zostało przyjęte do opieki. Badacze z trzech innych ośrodków (Pregnancy Healthline, Filadelfia, Riskline ciąży, Salt Lake City oraz Ciąża informacji o zagrożeniach ciąży, Camden, NJ) zapisali dane w sposób podobny do pierwszego ośrodka; uzyskali również szczegóły dotyczące obserwacji po porodzie, wykonując połączenia telefoniczne (Filadelfia, Salt Lake City i Camden) lub wysyłając kolejne karty (Filadelfia). Każdy pacjent był dopasowany do wieku (w ciągu jednego roku) z kobietą, która nie była narażona na ospę wietrzną, która uczestniczyła w programie Motherisk w tym samym dniu, co pacjent, który otrzymał poradę dotyczącą ekspozycji na czynnik nieterogenny (np. Czytaj dalej Wynik po zakażeniu matczykową varicellą w pierwszych 20 tygodniach ciąży ad

Biwalirudyna podczas pierwotnej PCI w ostrym zawale mięśnia sercowego

Leczenie bezpośrednim inhibitorem trombiny biwalirudyną, w porównaniu z heparyną i inhibitorami glikoproteiny IIb / IIIa, powoduje podobne zahamowanie niedokrwienia i zmniejszenie powikłań krwotocznych u pacjentów ze stabilną dławicą piersiową i ostrymi zespołami wieńcowymi z niedoczynnością odcinka ST, którzy przechodzą przezskórną interwencję wieńcową. (PCI). Bezpieczeństwo i skuteczność biwalirudyny u pacjentów wysokiego ryzyka są nieznane. Metody
Losowo przydzielono 3602 pacjentów z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, którzy wystąpili w ciągu 12 godzin od pojawienia się objawów i którzy przechodzili pierwotną PCI do leczenia heparyną z inhibitorem glikoproteiny IIb / IIIa lub do leczenia samą biwalirudyną. Dwa główne punkty końcowe badania to poważne krwawienia i połączone niepożądane zdarzenia kliniczne, zdefiniowane jako połączenie poważnego krwawienia lub poważnych, niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych, w tym zgonu, ponownego zawału, rewaskularyzacji docelowego naczynia w niedokrwieniu i udaru mózgu (zwanego dalej niepożądane zdarzenia kliniczne) w ciągu 30 dni. Czytaj dalej Biwalirudyna podczas pierwotnej PCI w ostrym zawale mięśnia sercowego

Ułatwiona PCI u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST

Postawiliśmy hipotezę, że przezskórna interwencja wieńcowa (PCI) poprzedzona wczesnym podawaniem abcyksymabu z reteplazą w postaci połowy dawki (PCI z kombinacją) lub samym abcyksymem (PCI z abciximabem) poprawiłaby wyniki u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w porównaniu z abciximabem podawanym bezpośrednio przed zabiegiem (pierwotna PCI). Metody
W tym międzynarodowym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniu losowo przydzielono pacjentów z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, którzy wystąpili 6 godzin lub krócej po wystąpieniu objawów, aby otrzymać PCI z kombinacją, PCI z abciximabem lub pierwotną PCI . Wszyscy pacjenci otrzymywali niefrakcjonowaną heparynę lub enoksaparynę przed PCI i 12-godzinny wlew abcyksymabu po PCI. Pierwszorzędowym punktem końcowym był zgon z wszystkich przyczyn, migotanie komór występujące ponad 48 godzin po randomizacji, wstrząs kardiogenny i zastoinowa niewydolność serca w ciągu pierwszych 90 dni po randomizacji.
Wyniki
W sumie 2452 pacjentów zostało losowo przydzielonych do grupy leczonej. Czytaj dalej Ułatwiona PCI u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST