Skrócone leczenie przeciwbakteryjne w przypadku ostrego zapalenia ucha środkowego u małych dzieci ad 5

Wskaźniki niewydolności klinicznej dla epizodu ostrego zapalenia ucha środkowego podczas wizyty kontrolnej przed wizytą lub przed nią, zgodnie z wybranymi charakterystykami na początku. Tabela 2 podsumowuje wyniki epizodu ostrego zapalenia ucha środkowego w indeksie. Niewydolność kliniczną obserwowano u większego odsetka dzieci leczonych klawulanianem amoksycyliny przez 5 dni niż u osób leczonych przez 10 dni (77 z 229 dzieci [34%] vs. 39 z 238 [16%], różnica, 17 punktów procentowych [ w oparciu o dane niezaokrąglone], 95% przedział ufności, 9 do 25, liczba potrzebna do leczenia, aby zapobiec klinicznej niewydolności, 6). Ponieważ górna granica tego przedziału ufności – a mianowicie 25 punktów procentowych – była większa niż 10 punktów procentowych, ustalone wcześniej ustalone kryterium nieodporności na 5-dniowe leczenie nie zostało spełnione. Czytaj dalej Skrócone leczenie przeciwbakteryjne w przypadku ostrego zapalenia ucha środkowego u małych dzieci ad 5

Skrócone leczenie przeciwbakteryjne w przypadku ostrego zapalenia ucha środkowego u małych dzieci ad 7

Po leczeniu przeciwdrobnoustrojowym w przypadku epizodu indeksu, poziom kolonizacji szczepami Streptococcus pneumoniae wrażliwymi na penicylinę zmniejszył się zarówno w grupie 10-dniowej, jak i 5-dniowej, a niewrażliwe szczepy stanowiły obecnie większy odsetek pozostałych izolatów pneumokoków. Z biegiem czasu kolonizacja zarówno wrażliwymi szczepami, jak i niewrażliwymi szczepami powróciła do poziomu, który był podobny do poziomu stwierdzonego przy wejściu do badania. Kolonizacja wrażliwymi szczepami i niewrażliwymi szczepami Haemophilus influenzae pozostała względnie niezmieniona. Odkrycia te znalazły również odzwierciedlenie zarówno w prostych, jak i warunkowych ilorazach szans – z których ostatni może służyć jako miara ogólnowspólnotowego wpływu leczenia przeciwdrobnoustrojowego na oporność13 – które nie różniło się znacząco między obiema grupami leczenia. Wśród dzieci, których izolaty nosowo-gardłowe odzyskano podczas epizodu indeksowego były albo patogeny niepatogenne, albo podatne na penicylinę i dla których przeprowadzono co najmniej jedną kolejną hodowlę, 85 z 181 dzieci (47%) w grupie 10-dniowej i 78 z 177 ( 44%) w grupie 5-dniowej ostatecznie okazało się być skolonizowane patogenem niewrażliwym na penicylinę (P = 0,58). Czytaj dalej Skrócone leczenie przeciwbakteryjne w przypadku ostrego zapalenia ucha środkowego u małych dzieci ad 7

Leczenie subklinicznej niedoczynności tarczycy lub niedoczynności tarczycy podczas ciąży ad 5

Po wypisie z noworodka w badaniu subklinicznej niedoczynności tarczycy doszło do jednej śmierci, a żadna w badaniu hipotyroksyny. Dwie kobiety zginęły w następstwie porodu przed porodem. Nie stwierdzono istotnej różnicy między grupą lewotyroksyną a grupą placebo w obu badaniach w odniesieniu do średniego wieku ciążowego w momencie porodu (subkliniczna próba niedoczynności tarczycy: 39,1 . 2,5 tygodnia i 38,9 . 3,1 tygodnia, P = 0,57, i badanie hipotyroksynemii: 39,0 . Czytaj dalej Leczenie subklinicznej niedoczynności tarczycy lub niedoczynności tarczycy podczas ciąży ad 5

Leczenie subklinicznej niedoczynności tarczycy lub niedoczynności tarczycy podczas ciąży ad 7

Płodowa gruczoł tarczycy rozpoczyna produkcję hormonu tarczycy w okresie od 10 tygodni do 12 tygodnia ciąży i średnio kobiety były poddawane randomizacji w naszych badaniach kilka tygodni po tym czasie (średnio 16,7 tygodnia ciąży u matek z subkliniczną niedoczynnością tarczycy i 17,8 tygodnia ciąży). ciąża u osób z niedotlenieniem krwi). Jednak w poprzednim badaniu mała grupa dzieci, których matki miały niski poziom T4 w pierwszym trymestrze ciąży, ale których poziom wzrósł przed 24 tygodniem ciąży, miał wyniki podobne do tych u dzieci matek eutyreozy, co sugeruje skorzystają z rozpoczęcia suplementacji po pierwszym trymestrze W naszych próbach matki leczone lewotyroksyną osiągały cele terapeutyczne przez medianę wieku ciążowego krótszą niż 24 tygodnie. Nie stwierdzono również istotnych interakcji w zależności od czasu rozpoczęcia terapii (<17 tygodnia ciąży w porównaniu z .17 tygodniem ciąży). Ponadto, analizy post hoc w badaniu CATS nie sugerowały żadnych znaczących różnic w wynikach IQ między grupą leczoną a grupą kontrolną wśród kobiet, które były badane przed 14 tygodniem ciąży lub które osiągnęły docelowe poziomy tyreotropiny w ciągu 6 tygodni po badaniu przesiewowym.17 Chociaż nie zapisywaliśmy kobiet wcześniej niż w 8 tygodniu ciąży, aby uniknąć rejestrowania kobiet, które mogą mieć wczesne poronienia, uważamy, że te badania, które przeprowadzono w ośrodkach, które aktywnie przeprowadzały badania przesiewowe kobiet podczas prenatalnej opieki, prawdopodobnie odzwierciedlają co można osiągnąć za pomocą rutynowych badań przesiewowych tarczycy w czasie ciąży w Stanach Zjednoczonych. Czytaj dalej Leczenie subklinicznej niedoczynności tarczycy lub niedoczynności tarczycy podczas ciąży ad 7