Różnice między USG a amniopunkcją.

W trakcie ciąży, kobieta jest prowadzona przez swojego lekarza, który kieruje ją na różne badania. Takim przykładem jest ginekolog lub położnik, zlecający dane zabiegi, mające sprawdzić prawidłowy rozwój dziecka. USG genetyczne to jedno z najczęściej zlecanych badań, wykonywane najczęściej w przypadku ciąży po 35. roku życia, chorób matki, historii chorób genetycznych w rodzinach rodziców, kontaktu matki z niebezpiecznymi (często toksycznymi) substancjami, nieprawidłowych wyników w czasie ciąży, stosowania leków, które mogą wpłynąć na płód lub kiedy matka wcześniej urodziła chore dziecko. USG to nieinwazyjne badanie, ale bardzo dokładne. Czytaj dalej Różnice między USG a amniopunkcją.

Sposób wykrywania wad już w okresie porodowym.

Wysokość ryzyka wad genetycznych jest możliwe do oceny za pomocą nieinwazyjnych badań genetycznych. Przez to wiemy, czy dziecko posiada takie wady jak: zespół Edwardsa, Pateau czy Downa lub wrodzone wady serca, wady rozwojowe cewy nerwowej, rozszczep podniebienia. USG genetyczne to badanie prenatalne nieinwazyjne. Może zostać wykonane, od 11. tygodnia do 13. Czytaj dalej Sposób wykrywania wad już w okresie porodowym.